Giám đốc điều hành của Moderna Inc (NASDAQ: MRNA) cho biết vào tuần trước rằng họ sẽ không xin cấp phép sử dụng khẩn cấp cho ứng cử viên vắc xin ngừa vi rút Corona mRNA-1273 trước ngày XNUMX tháng XNUMX. 3 Mỹ cuộc bầu cử tổng thống. Số lượng đăng ký thử nghiệm đạt 94% mục tiêu: Ứng cử viên vắc xin của Moderna đang trong cuộc thử nghiệm Giai đoạn 3 quy mô lớn có tên là COVE với mục tiêu ghi danh là 30,000 người tham gia. Khoảng 28,043, hay 93.5%, số người tham gia mục tiêu đã được ghi danh vào nghiên cứu , Moderna cho biết trong một tweet vào cuối ngày thứ Sáu. Trong số những người đó, 19,369 người đã được tiêm liều thứ hai.> Tính đến thứ Sáu, ngày 2 tháng 2020 năm 28,043, 3 người tham gia đã được ghi danh vào nghiên cứu COVE Giai đoạn 33 và khoảng XNUMX% số người tham gia đã đăng ký tích lũy đến từ các cộng đồng đa dạng. 19,369 người tham gia đã được tiêm mũi thứ hai. https://t.co/ToJWTx59PI pic.twitter.com/dR3r19CKav> > — Moderna (@moderna_tx) October 2, 2020The study protocol calls for administering two doses of mRNA-1273 — the first on day one and the second on day 29.About 33% of the participants were from diverse communities, Moderna said. Công ty đã công bố liều lượng cho bệnh nhân đầu tiên trong thử nghiệm vào ngày 27 tháng XNUMX. Xem thêm: Tuần trước về công nghệ sinh học: Quyết định của FDA của Avenue, Cuộc họp Alkermes Adcom, IPO Aziyo Biologics Việc đăng ký chậm lại đằng sau sự chậm trễ? Theo một nhà phân tích bên bán, những kỳ vọng im lặng của Moderna liên quan đến việc triển khai nhanh theo giấy phép sử dụng khẩn cấp một phần là do số lượng đăng ký chậm lại trong những tuần gần đây. “Tỷ lệ đăng ký chậm hơn của Moderna (một phần do nỗ lực bao gồm nhân khẩu học đa dạng hơn) có thể sẽ thúc đẩy mốc thời gian sớm nhất có thể của họ để có kết quả đọc hiệu quả tạm thời tích cực đầu tiên cho đến sau Hoa Kỳ. cuộc bầu cử,” nhà phân tích Steven Seedhouse của Raymond James cho biết trong một ghi chú. Nhà phân tích cho biết ông kỳ vọng Pfizer Inc. (NYSE: PFE)/BioNTech SE – ADR (NASDAQ: BNTX) là công ty đầu tiên có chỉ số hiệu quả tạm thời trước cuộc bầu cử và có thể là trước ngày 11/10. Cuộc họp Adcom về vắc xin chung ngày 22. Những con số chắc chắn chứng minh cho phỏng đoán liên quan đến lý do có thể dẫn đến sự chậm trễ trong chương trình vắc xin của Moderna. Nguồn: Moderna tháng 11 Giám đốc điều hành của Moderna Stephane Bancel nói với Financial Times vào tuần trước rằng ngày 25/4.56 có thể là ngày có đủ dữ liệu an toàn để đưa vào ứng dụng cấp phép sử dụng khẩn cấp. Giám đốc điều hành của Moderna Stephane Bancel nói với Financial Times vào tuần trước. Hành động giá của MRNA: Cổ phiếu Moderna đã tăng 71.95% trong phiên giao dịch hôm thứ Hai, đóng cửa ở mức 2020 USD. Liên kết liên quan: Các nhà đầu tư công nghệ sinh học chú ý: Đánh dấu lịch của bạn cho tháng 2020 PDUFA Xếp hạng mới nhất cho MRNA NgàyFirmActionTừ đến tháng 2020 năm 2020SVB LeerinkHạ cấpHiệu suất thị trườngKém hiệu quả vào tháng XNUMX năm XNUMXSVB LeerinkDuy trì Hiệu suất thị trường tháng XNUMX năm XNUMXSVB LeerinkDuy trì Hiệu suất thị trường Xem thêm Xếp hạng của nhà phân tích cho MRNA Xem xếp hạng nhà phân tích mới nhất Xem thêm từ Benzinga * Tùy chọn Giao dịch cho Thị trường điên rồ này: Nhận các lựa chọn của Benzinga để thực hiện theo các ý tưởng thương mại có sức thuyết phục cao * Cuộc họp tháng XNUMX của FDA, CDC về vắc xin coronavirus tạo giai đoạn cho phép sử dụng khẩn cấp * Nhịp độ công nghệ sinh học hàng ngày: Eton giành được sự đồng ý thứ hai của FDA trong tháng, Cập nhật vắc xin từ Moderna, CureVac( C) XNUMX Benzinga.com. Benzinga không cung cấp tư vấn đầu tư.
,